医疗设备采购询价公告2
医疗设备采购询价公告
根据《中华人民共和国招投标法》及相关法律法规，结合临床需要，广丰区人民医院移动DR等设备采购项目进行公开询价。本次公开询价情况将作为采购人编制政府釆购招标文件最高限价、主要技术指标及配置参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
货物1：移动DR
一、技术参数
总体要求：
1． 主要功能与用途：该移动数字X射线摄影系统通过可适合病房、重症监护室、手术室等需要床旁数字X线摄影成像的需求，从而实现包括胸部、四肢、头颅和腹部等各部位进行立位、卧位和坐轮椅病人的检查，完成高分辨的数字化成像和自动影像处理。
2． 投标产品必须具备食品药品监督管理单位颁发的整机医疗设备注册证（CFDA）；（产品还应该具备CE认证或美国FDA认证）。投标厂商产品必须为最新机型，医院有权拒绝老旧机型
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招标文件条目号 |
招标规格 |
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1 |
数字平板探测器。数量1块 |
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1.1 |
该平板是整板非拼接结构非晶硅技术探测器，而且是DR主机原厂设计生产并与主机同一品牌。 |
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1.2 |
探测器有效尺寸≥35厘米X 42厘米 |
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1.3 |
探测器像素尺寸≤140微米， 有效采集矩阵≥750万像素（2500x3000） |
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1.4 |
最大空间分辨率≥3.6线对/毫米 |
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1.5 |
探测器外形尺寸规格≤39厘米x 46厘米x1.5厘米 |
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1.6 |
探测器重量≤3.2公斤 |
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1.7 |
A/D数模转换≥16比特 |
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1.8 |
在电池供电无线模式下，可支持曝光次数不少于340次（4-6小时内） |
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1.9 |
探测器电池可快速拆卸更换 |
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1.10 |
探测器电池可通过设备主机上具备的充电槽充电 |
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1.11 |
内置式第二块高性能电池，并可存储平板校准文件等 |
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1.12 |
具备更换标准电池无需重新启动功能 |
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1.13 |
探测器表面承重≥170公斤 |
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2 |
系统控制及图像采集处理系统 |
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2.1 |
界面菜单为中文显示 |
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2.2 |
主机工作站硬盘容量≥500G， CPU≥2.4G， 系统内存≥4G |
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2.3 |
接口支持：通过以太网或无线方式输出DICOM-3.0格式图像,有传输/接收、打印、存储、查询、工作表等功能 |
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2.5 |
操作系统:WINDOWS |
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2.6 |
图像处理功能 |
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2.6.1 |
图像放大功能 |
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2.6.2 |
病人资料显示 |
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2.6.3 |
边缘增强 |
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2.6.4 |
窗宽/窗位调节 |
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2.6.5 |
动态范围调节 |
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2.6.6 |
图像反转 |
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2.6.7 |
多频率窗/多灰度窗图像管理处理，提高图像显示动态范围，能够保证图像中高、低密度区域影响细节对比度清晰显示 |
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2.6.8 |
根据解剖部分自动进行图像优化处理 |
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2.6.9 |
图像排版功能 |
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2.6.10 |
根据不同颜色对不同患者图像处理的结果进行分类显示 |
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2.7 |
ID身份识别卡系统，可通过读取ID卡自动完成系统登录，配12张ID卡。 |
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3 |
X线高压发生器及球管 |
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3.1 |
发生器最大输出电功率≥32千瓦 |
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3.2 |
千伏范围 40-150千伏，每1千伏调节 |
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3.3 |
最高毫安≥400毫安 |
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3.4 |
X线发生器曝光由自带充电电池系统支持 |
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3.5 |
系统电源要求 100-240伏，50/60Hz，电源容量≤1.5 kw |
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3.6 |
双焦点X线球管，焦点尺寸≤0.6/1.2 mm |
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3.7 |
X线球管阳极热容量≥300khu |
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3.8 |
红外遥控曝光装置 |
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4 |
机身及运动部件 |
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4.1 |
X线球管支撑运动结构为垂直升降立柱与水平伸缩横臂结构 |
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4.1.1 |
X线球管立柱可垂直升降，球管横臂垂直升降范围≥130厘米， |
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4.1.2 |
X线球管立柱可左右旋转，旋转范围≥+/- 270度 |
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4.1.3 |
X线球管水平横臂可前后水平伸缩，伸缩范围≥50厘米,球管焦点距离立柱中心最大伸展距离≥135厘米. |
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4.1.4 |
X线球管左右旋转角度范围≥300度 |
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4.1.5 |
X线球管可前后摆动，角度范围≥90度 |
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4.1.6 |
X线束光器可旋转，角度范围≥+/-90度 |
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4.1.7 |
各方向运动、旋转通过电磁锁止方式控制 |
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4.2 |
双电机独立驱动方式 |
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4.3 |
机身最小外形规格 ，长x宽x高（驱动状态）≤130X59X 140厘米 |
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4.4 |
探测器存储槽 |
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4.5 |
便携式滤线器存储槽 |
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4.6 |
文本、铅字、消毒液、手套等相对应专设储存位置 |
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4.7 |
条形码阅读器 |
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4.8 |
前置式触碰安全停止开关 |
二、配置清单
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标准配置 |
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序号 |
|
数量 |
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1 |
X射线发生器 |
1 |
|
2 |
X射线球管及束光器 |
1 |
|
3 |
系统操作控制台计算机 |
1 |
|
4 |
控制台监视器 |
1 |
|
5 |
机身及驱动装置 |
1 |
|
6 |
遥控曝光器 |
1 |
|
7 |
ID身份识别卡启动装置 |
1 |
|
8 |
平板探测器 |
1 |
货物2：磁刺激仪
一 适用范围：用于中枢神经和外周神经刺激，用于神经电生理检查。配合药物，用于心境低落、焦虑、失眠及性症状的辅助治疗。
二 技术参数
(一)硬件
1. 采用风冷冷却技术，安全、无漏液风险，无需后期额外维护费用，方便快捷更换线圈；
2. 标配盆底专用和骶神经专用2个刺激线圈，根据临床需求，2个刺激线圈可快速切换；
3. 标配无线运动诱发电位监测模块，降低外界干扰，减少束缚，操作更便捷，用于运动诱发电位检查；
4. 标配盆底磁刺激专用座椅，座椅靠背角度可调，可放平至180°，可实现盆底肌刺激和骶神经刺激；
5. 标配脚凳，可变换不同高度，满足多种治疗体位需求；
6. 标配触控式一体机，操作更简单；
7. 一体机整机通过电磁兼容性（EMC）认证，更安全；
8. 标配稳压电源，满足设备在复杂电压环境下的安全使用需求；
9. 开放式设计平台，具备触发输入输出通用接口，可兼容肌电图等设备。
（二）主机技术指标
1. 最大磁感应强度：6T，允差 ±20%；
2. 输出脉冲重复频率：0. 01 Hz～100Hz可调，允差±5%；1 Hz以下步长为0.01Hz, 1Hz以上步长为1Hz；
3. 脉冲上升时间：50μs ±10μs；
4. 脉冲持续时间：340μs ±20μs；
5. 磁感应强度最大变化率范围：40kT/s～80kT/s。
（三）运动诱发电位监测模块技术指标
1. 通道数：2通道；
2. 触发同步方式：磁感应触发，触发同步时间≤100μs；
3. 数据传输方式：WIFI；
4. 采样率：2kHz；
5. 测量范围：1
～1000
；
6. 最小分辨率：≤2
；
7. 频率范围：20Hz～500Hz。
（四）软件
1. 上位机软件通过GB/T 25000.51 软件工程软件产品质量要求与评价；
2. 可实现单脉冲刺激、重复脉冲刺激和模式化刺激（含TBS模式）等多种刺激模式；
3. 内置治疗方案库，多种临床方案供医生选择，包含压力性尿失禁、急迫性尿失禁、膀胱过度活动症、便秘、大便失禁、盆底痛等；
4. 方案可自定义编辑，刺激强度、频率、脉冲个数、间歇时间、串时间、串数等参数可调；
5. 刺激方案具有数字和图形两种展示方式，刺激线圈温度达到40℃自动停止输出;
6. 自动化报告生成与打印，也可根据需要自定义编辑；
7. 患者基本信息、临床方案、诊疗记录等信息海量存储，并可实时查询、编辑及导出数据备份保存；
8. 含波形设置、权限设置等多种自设功能，满足用户多种临床及科研需求；
9. 兼容电子病历系统，实现设备间的数据互联互通。
二、配置：
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配置清单 |
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项目 |
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序号 |
物料名称 |
单位 |
数量 |
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磁刺激仪 |
主机模块 |
1 |
磁刺激仪主机 |
台 |
1 |
|
|
|
2 |
电源线 |
根 |
1 |
|
|
|
3 |
R232串口线 |
根 |
1 |
|
|
|
4 |
脚踏开关 |
个 |
1 |
|
|
运动诱发电位监测模块 |
5 |
运动诱发电位监测模块 |
台 |
1 |
|
|
|
6 |
充电器 |
个 |
1 |
|
|
|
7 |
肌电采集线 |
根 |
2 |
|
|
刺激线圈 |
8 |
磁刺激仪刺激线圈 |
个 |
1 |
|
|
|
9 |
磁刺激仪刺激线圈 |
个 |
1 |
|
|
软件 |
10 |
磁刺激仪软件 |
套 |
1 |
|
|
随机说明文件 |
11 |
磁刺激仪使用说明书（含保修卡） |
本 |
1 |
|
|
|
12 |
合格证 |
个 |
1 |
|
其他 |
计算机系统 |
13 |
触屏一体机 |
台 |
1 |
|
|
|
14 |
键鼠套装 |
套 |
1 |
|
|
|
15 |
鼠标垫 |
个 |
1 |
|
|
|
16 |
打印机 |
台 |
1 |
|
|
推车/支架/座椅等 |
17 |
磁刺激仪移动推车（含电脑支架） |
台 |
1 |
|
|
|
18 |
刺激线圈支架（S1） |
根 |
1 |
|
|
|
19 |
磁刺激仪定位帽M号 |
顶 |
1 |
|
|
|
20 |
稳压电源 |
台 |
1 |
|
|
|
21 |
音棒 |
个 |
1 |
|
|
|
22 |
脚凳 |
个 |
1 |
|
|
|
23 |
磁刺激仪座椅（C3） |
张 |
1 |
|
|
|
24 |
圆形电极片 |
片 |
16 |
|
|
|
25 |
方形电极片 |
片 |
8 |
|
|
|
26 |
磁刺激仪触屏一体机数字贴 |
套 |
1 |
|
|
|
27 |
运动诱发电位监测模块数字贴 |
套 |
1 |
|
服务及质保 |
|
28 |
工作日8小时免费客服电话服务 |
|
|
|
|
|
29 |
质保详见产品《质保说明》 |
|
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货物3：等速运动康复训练系统
一、技术参数
4.1 系统共有9件，其中上肢训练的4件，躯干核心训练的2件，下肢训练的3件，患者可以进行团体训练，一个治疗师可以对9个患者进行治疗。
4.2油压泵阻力设置，全程稳定等速。
4.3阻力调节档位数不少于10档，适用于各时期患者治疗。
4.4设备最大承重不小于200kg。
4.5最大阻尼力不小于1000N。
4.6深色皮质设计，耐脏易保养。
4.7上肢上举/下拉训练器训练支架活动角度可达65°。
4.8上肢前推后拉训练器训练支架活动角度可达65°。
4.9夹胸/扩胸训练器训练支架活动角度可达80°。
4.10肱二头肌/肱三头肌训练器训练支架活动角度可达80°。
4.11腹背屈伸训练器握轴调节角度可达75°，训练支架活动角度可达 80°。
4.12腹背扭转训练器训练支架活动角度可达140°。
4.13髋内收/外展训练器训练支架活动角度可达154°。
4.14股四头肌/腘绳肌训练器训练支架活动角度可达120°。
4.15下肢蹬踏训练器靠背前后调节不小于125mm，训练器踏板前后活动距离不小于220mm。
二、配置
上肢上举/下拉训练器1台、上肢前推/后拉训练器1台、夹胸/扩胸训练器1台、肱二头肌/肱三头肌训练器1台、腹背屈伸训练器1台、腹背扭转训练器1台、髋内收外展训练器1台、股四头肌/腘绳肌训练器1台、下肢蹬踏训练器1台
货物4：电动移位机
一、技术参数
2.1 具有国家医疗器械产品注册证。
2.2 移位主机运动方向：两向机头，可以手控器控制上升、下降移动。
2.3 载重量不小于300kg。
2.4 行程（上升/下降）不小于2400mm。
2.5 上升速度：≥4.3cm/s（空载）；≥3.8cm/s（载重100kg）；≥3.3cm/s（载重78kg）；误差±10% 。
2.6 噪声：运行时，噪声≤65dB（A计权）。
2.7 移位机主机净重不大于13.5kg。
2.8 训练参数设置：可以设定训练时间（1min-90min）或训练距离（1m-400m）设定，进行量化运动训练。
2.9 刹车锁定功能：能在轨道上单点进行刹车锁定，确保机头能固定于轨道某一位置，进行定点安全训练。
2.10 马甲有多种不同大小类型：成人型（大、中、小）、儿童型、满足不同临床患者需要，主要用于进行减重步态训练，固定于胸部和胯部，承托使用者重量，可用于康复患者减重步行训练。
2.11 具有LED显示板块，显示电池电量状态、电池充电状态、运行次数故障类型、寿命提醒等信息；
二、配置
双向主机1台、液晶显示遥控器1个、机头充电器1个、电源适配器1个、红外转轨装置1个、13.5m环形轨道、1个两点吊架、1套儿童训练马甲、1套成人训练马甲
货物5：数字作业训练系统
一、技术参数
13.1全高清触摸显示屏，≥43英寸；
13.2产品可上下升降0.6~1.2米，屏幕可前后翻转90°
13.3电脑配置不低于：CPU I3；内存4GB；固态硬盘64GB
13.4认知评估与训练项目不少于16个，涵盖注意力、记忆力、推理能力、反应力、数字认知、颜色认知、卡片认知等方面内容
13.5上肢运动评估与训练项目不少于12个，涵盖单手训练、双手训练、上臂训练、前臂训练、手
13.6眼训练、手指训练、共同运动训练、分离运动训练
13.7常用临床量表不少于30个，涵盖肌力、肌张力、运动、儿童康复、上肢、下肢、认知、病房等方面
13.8智能无线传感器，提供代偿提醒功能，防止患者躯干在上肢训练过程中出现异常范围的代偿运动
13.9提供单人、双人竞赛训练项目，互相激励训练
13.10报告支持本地储存，彩色打印，图片导出
13.11软件自带密码锁屏功能，医生可自行设置安全密码
13.12配置传感器装置，传感器可监测前后向运动、左右向运动、旋转向运动，全方位监测患者运动情况
13.13防代偿功能通过声音、画面3D人物弹窗提醒，直观易懂
13.14配备高性能彩色打印机，采用成熟的FINE打印头技术，最高打印分辨率4800×1200dpi
二、配置
多点触摸训练桌1套、专用主机1台、无线姿势传感器1个、软件1套、打印机1台、打印机支架1台
货物6：麻醉机
一、技术参数要求
1、适合成人、小儿麻醉手术
2、标配双麻醉罐位，麻醉罐和主机同品牌，具备压力、流速和温度补偿。
3、全中文操作和显示，彩色触摸屏不小于15.1英寸
4、标配锂电子(非铅酸)后备电池，后备电池使用时间≥90分钟
5、回路部件可以耐受134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染
6、潮气量设置范围：20ml-1500ml
7、内置插件槽，可直接热插拔插件
8、标配通气模式：容量控制通气VCV、压力控制通气PCV、手动通气、电子PEEP，可选配SIMV-VC、SIMV-PC、SIMV-VG、CPAP/PS。
9、全电子流量计，屏幕可显示新鲜气体设置总流量和氧浓度。
10、适合内窥镜手术模式：具备顶光灯，能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明。
11、智能化自检：图示化手动检测，检测失败时给于文字和图示提醒可能出错的原因
二、配置清单
麻醉机配置清单
|
序号 |
名 称 |
单位 |
数量 |
|
1 |
主机 |
套 |
1 |
|
2 |
显示屏 |
套 |
1 |
|
3 |
气源 |
套 |
1 |
|
4 |
驱动方式 |
套 |
1 |
|
5 |
推车组件 |
套 |
1 |
|
6 |
呼吸回路 |
套 |
1 |
|
7 |
挥发罐位 |
套 |
2 |
|
8 |
辅助输出插座 |
套 |
1 |
|
9 |
挥发罐 |
套 |
1 |
|
10 |
PCV-VG |
套 |
1 |
|
11 |
基本附件包 |
套 |
1 |
|
12 |
软件 |
套 |
1 |
货物7：血气分析仪
一、技术参数
1、项目与参数要求：
测量参数 测量范围
pH 6.500-6.800
PCO2 3.0-200mmHg
PO2 0-800mmHg
Hct 12%-70%
Na+ 80-200mmol/L
K+ 1.0-20.0mmol/L
Cl- 50-200mmol/L
iCa 0.10-2.70
Glu 0.8-28mmol/L
Lac 0.3-20.0mmol/L
计算项目
SO2%, HCO3, TCO2, Be-efc, Be-b, SBC,02Ct, 02Cap, AaDO2, a/A, RI, PO2/FIO2,Anion Gap, P50, Hb
2、测量项目要求：各参数可根据临床使用科室需要自动组合，如果不需要某项测试，可以选择关闭该测试，不影响其他参数的测定
3、检测速度：每份标本测试时间〈100秒，测试出结果后，无需额外循环时间，直接进入下一个结果测试，检出率：45T/小时。
4、样本量：全参数（血气、电解质与代谢物 100uL )
5、可测定标本类型：全血（肝素化）动脉血，混合静脉血，末梢血，血清，血浆，质控物，透析液，胸腹水等
6、进样方式：要求具有独特的安全样本进样模式(安全进样窗），避免意外接触采样针，保障操作者安全。要求有至少四种进样模式，无需额外适配器：免持注射器进样、免接头毛细管进样、直接试管进样、第三方质控直接进样（安瓶），无需根据样本容器类型进行样本转移，可直接从试管吸样，无需转移到注射器内或毛细管内。
7、全液体自动定标技术，无气瓶，单一封闭试剂包，废液包内置，无需倾倒废液瓶，环保无污染
8、耗材相关参数及要求：要求有组合式分析包结构，由微电极卡、标准液包、内质控包组成，分离式设计优化每一个组件的寿命，减少了一体化分析包血气分析仪所造成的浪费，校准液包：100人份、200人份、300人份、400人份、500人份等多种选择，上机保用28天；校准液包常温保存，无需冷藏。
9、要求有全自动液体内质控系统，可选择自动及手动两种模式，质控可根据用户设定好的的时间间隔自动运行，仪器自动绘制lerey Jennings质控图标，质量控制统计数据和报告，
10、血气分析仪除液体质控标准外同时提供额外的电脑监控，对分析仪所有部件的状态和性能提供实时、无缝隙的监测以维持仪器良好工作状态
二、配置
|
序号 |
数量 |
货号 |
英文品名 |
中文品名 |
备注 |
|
1 |
1 |
|
Prime CCS Comp |
血气分析仪 |
|
|
2 |
1 |
|
Accessory pack |
标准开机配套 |
|
|
|
|
标准开机配套包括如下配件： |
|
||
|
|
1 |
|
ASSY TUBING HARNESS PUMP PRIME |
泵管 |
|
|
|
1 |
|
ASSY REFERENCE SENSOR PRIME |
参比电极 |
|
|
|
1 |
|
prime sensor card ccs comp |
电极卡 |
|
|
|
1 |
|
Prime Calibrator Cartridge CCS Comp 300 Sample |
300T校准液包 |
|
货物8：神经康复计算机评测系统
一、技术参数
1.1 评估系统内置不少于100种量表，提供躯体功能评估、心理功能评估、语言功能评估、吞咽困难评估、日常生活活动能力评估、生活质量评估，6大部分全方位量表。
1.2 支持全程声音反馈，支持双屏分控模式：系统既可单屏运行，又可双屏运行。双屏模式时为主试者和被试者提供功能与操作均不相同的屏幕控制。
1.3 支持多语音平台：系统支持全程语音评估指导，内置多语音平台，支持普通话及各类方言，适用地域性强。
1.4 反馈记录全媒体化：系统可实时全程录制主试者及被试者的语音，捕获被试者的屏幕，可全程记录被试者的多种反馈，再现评估现场数据。
1.5 支持多模式反馈：被试者可使用单一选择、多选择、绘画书写、图像选择、图像排列、语音、数字计算等多种反馈。
1.6 打印多种结果报告：系统可打印评估记录单、评估报告，图形化得分报告、图形化对比分析报告、剖面图报告及剖面图对比报告。
1.7 开放统计分析数据接口：系统可将查询统计到的数据提供给SPSS、SAS等专业统计分析工具进行高级分析。
1.8 需含有大型儿童早期教育与智力开发模块，分甲套和乙套。甲套含有：大运动、精细动作、社交行为、语言能力、认知能力。乙套含有：大肌肉运动训练（含图例）、精细动作训练（含图例）、生活自理能力训练（含图例）、社会适应能力训练（含图例）、语言理解能力训练（含图例）、语言表达能力训练（含图例）、认知能力训练（含图例）。
1.9 需含有大型儿童体格发育监测系统，评估报告含指标：Quetelet指数、Kaup指数、Roler指数、Verveak指数、身高胸围指数。
1.10情景模拟训练不少于15种专业的训练模块，提供不少于24种训练模式。
1.11 训练等级多而细腻：训练支持的等级不少于30级，相邻难度间过渡平稳，克服常见系统仅有的高中低几种简单的难度设置。
1.12 独立儿童认知训练分类不少于40种，覆盖注意、记忆、思维、简易计算、知觉等等多个方面，运用听觉、视觉等互动训练提高患儿认知功能。
1.13 训练难度自动匹配：系统自动根据训练结果调整难度，自动适应患者的认知水平无须治疗师人工干预。
1.14忽视症特别支持：系统可将训练信息栏自由设置，方便忽视症患者的训练，保证偏侧忽略患者最大程度参与训练，在细节处为患者提供提供支持。
1.15视听觉反馈组合支持：系统可将自由设置视觉和听觉的反馈及其组合，方便视觉或听觉障碍患者的训练。
二、配置
多媒体计算机1套、打印机1台、话筒1个、音箱1台、专用触摸屏1台、台车1台、专用加密狗1个
货物9： 悬吊康复训练器
一、技术参数
3.1 落地架式设计，承重不小于200kg。
3.2 单轨设计，方便移动和调节；单条轨道长度不小于2.5m，误差±5% 。
3.3 悬吊轨道系统最大承重200kg。
3.4 落地架在空载和最大承重下，在任意方向10度的角度不应发生失衡。
3.5 落地架设有专门的挂孔，用于挂放滑轮组件，不需要挂放在悬挂件上，节省挂点，使用更加人性化。
3.6 悬挂件单边最大承重100kg。
3.7 配备三个悬挂件，满足临床治疗需求。
3.8 悬吊单轨道设计独特的锁定装置——下垂绳索拉拽式锁定解锁装置，轻拉垂绳便可打开、关闭锁定锁定装置。
3.9 配备50kg强力弹性绳和30kg弱性弹力绳，合理减重支撑；强力弹性绳长度不小于450mm；两种弱性弹力绳长度分别不小于450mm和600mm。
3.10 配备宽带、窄带、中分带、握带、握具等多种治疗配件，满足各种悬吊治疗；其中宽带长不小于850mm宽不小于240mm；窄带长不小于950mm宽不小于100mm；中分带长不小于700mm；握带长不小于300mm。
3.11 配备全套操作系统，提高临床实用性。
二、配置
2.5米轨道1条、滑动件3个、悬挂件（带绳子）3个、红色实心绳4条、红色弹性绳4条、黑色弹性绳（长）2条、黑色弹性绳（短）2条、宽带2条、窄带2条、中分带2条、握带2条、握具2条、泡沫轴1条、充气垫2个、墙式挂件2个
货物10：多功能训练器
一、技术参数
5.1多功能训练器由八个不同部位训练装置组合而成，包括肩关节康复训练器、前臂康复训练器、腕关节康复训练器、复式墙拉力器、肩梯、肋木、滑轮吊环训练器、滑轮吊环训练器。
5.2可进行前臂、腕关节、肩关节、四肢的组合训练。
5.3进行肩关节训练时力臂可调。
5.4进行前臂、腕关节、肩关节训练时，手握持装置的高度可调，以适应不同身高和臂长的人群。
二、配置
肩关节康复训练器1台、前臂康复训练器1台、腕关节康复训练器1台、复式墙拉力器1台、肩梯1台、肋木1台、滑轮吊环训练器1台、滑轮吊环训练器1台
货物11： 低频电子脉冲治疗仪
一、技术参数
7.1具有国家医疗器械产品注册证；此产品为具有自主知识产权的产品；产品为省级以上高新技术产品。
7.2通过CMD认证，ISO13485和ISO9001质量体系认证。
7.3仪器的工作频率为3Hz～1000Hz范围内，可自行调节，FM变频输出，精度±10%；
7.4仪器的脉冲宽度为120μs ±30%；
7.5仪器最大输出电流有效值不大于40mA；
7.6仪器输出幅度最大时，每个脉冲的电量应大于7µC；
7.7单脉冲最大输出的能量不大于300mJ；
7.8温度调节具有五档选择，当治疗电极的温度超过46℃±5℃时，系统自动切断加热电源；
7.9治疗形式选择方式：根据选择部位和症状进行治疗，部位有肩颈部、腰部、上肢、下肢、肘膝部，症状有酸、疼痛、疲劳、血液循环、麻痹；
7.10自动治疗程序选择方式：根据神经促通部位选择，上半身、下半身、腰部、脊髓（全身）、软模式、硬模式；
7.11自由选择方式：拍打/推压、按摩、左右揉搓三种方式；
7.12左右输出平衡调节，可调整两个负极之间电流大小差异；
7.13治疗时间、治疗方式、治疗频率、治疗强度实时显示；
7.14治疗频率声音提示，治疗声音大小三档调节。
二、配置
主机1台、黄色温热电极1条、绿色温热电极2条、吸水海绵（大）5个、吸水海绵（小）10个、温热电极布罩（大）5个、温热电极布罩（小）10个、松紧魔术贴3条
货物12：干扰电治疗仪
一、技术参数
8.1具有国家医疗器械产品注册证；产品为具有自主知识产权的产品。
8.2产品为省级以上高新技术产品；通过CMD认证，ISO13485和ISO9001质量体系认证。
8.3双路三维干涉波（共12个电极）输出，可三维、二维输出相互转换，最多可治疗6个部位；
8.4吸引模式：连续模式、脉冲模式（15回/分、30回/分、60回/分）和自动模式；
8.5吸引压智能调节，治疗停止后自动降低到30mmHg，便于取下电极，1min后自动变为OFF，20s后又变为上次治疗所设定吸引压值；
8.6顶板自动加热功能，避免湿式电极冰冷刺激；
8.7输出频率（基频）为2kHz、3kHz、4kHz、5kHz可调节，干涉波差频频率1~120Hz；
8.8五种干涉模式可调节：IFC、IFCW、PMC、PMC2、程序；
8.9六种向量可调节： OFF、1、2、3、4、5；
8.10四种扫引时间可调节：1/f、15秒、30秒、60秒；
8.11六种调制度可调节：0、25％、50％、75％、100％、巴斯特；
8.12五种治疗模式可调节：低、中、高、广域、低高；
8.13强度旋钮自动锁定功能，避免使用中误操作；
8.14治疗过程中吸附电极脱落报警且输出归零，防止击伤患者及无效治疗；
8.15多重安全保护：过电流保护、过电压保护、断路保护、顶板加热双重温度保护。
二、配置
主机1台、不锈钢篮子1个、两级输出线2条、四级输出线2条吸附碗12个、木浆棉36块
货物13：神经肌肉电刺激仪
一、技术参数
9.1通过CMD认证，ISO13485和ISO9001质量体系认证。
9.2产品通过YY0505-2012医用电气设备电磁兼容要求和试验认证 。
9.3产品通过YY0607-2007医用电气设备神经和肌肉刺激器安全专用要求认证。
9.4四路电流输出可选，可同时满足多人/多部位治疗需求。
9.5液晶触摸显示屏，尺寸≥5.7英寸，显示直观，操作简便。
9.6触屏显示+一键飞梭，操作简便多样化。
9.7所有治疗参数单独显示，独立可调。
9.8脉冲宽度80～400us范围内可调，调节步长10us默认300us。
9.9频率1～180Hz范围内连续可调，步长1Hz,默认40Hz。
9.10脉冲波形：双相对称方波，不区分正负极。
9.11脉冲群波形：可调梯形波、方波、三角波、尖波。
9.12治疗时间1～99min可调，步长1min，默认20min。
9.13同步/异步输出，满足不同治疗需求。
9.14恒流电流输出，保证治疗的安全有效性，治疗可量化。
9.15开路报警，过电保护确保治疗安全。
9.16全球通用110~240V宽幅电源。
二、配置
主机1台、两芯电疗输出线4条、自粘电极片16套、电源线1条、保险丝4个
货物14： 短波治疗仪
10.1短波发生器为晶体管（半导体结构）， 具有寿命长、功耗小、无需预热、体积小、结实可靠和无辐射等特点。
10.2能够产生热效应、微热效应和无热效应三种热作用效果，可用于急性、亚急性和慢性期疾病。
10.3热效应是由于带电颗粒在高频电场中急剧振荡和旋转时相互之间及与周围媒质发生摩擦而产生的热，属于“内生热”。热作用深，对深部组织、体内脏器和骨骼有较好的治疗效果。
10.4具有连续和脉冲两种输出方式，其中脉冲输出方式下还有3种输出模式（3/3、2/3、1/3）。
10.5根据治疗的需求可任意设置和调整设备的各输出参数，包括输出强度、输出模式、脉冲宽度、脉冲频率、治疗时间及电极类型。
10.6按照欧洲先进的临床经验内置多个治疗协议处方，并可以自定义治疗处方。
10.7可进行丰富的仪器设置，包括屏幕亮度、音量大小、显示语言种类等。
10.8具有多种形状、大小及种类的治疗电极，保证了热效应的选择性。
10.9脉冲输出方式下的多种模式输出使热强度任意可调，其决定了在临床治疗过程中无皮肤烧伤的发生。
10.10在无热治疗过程中（输出功率小于5瓦），在医生的指导下可用于假关节和金属植入物患者的治疗。
10.11短波频率：27.12MHz
10.12最大输出功率：连续输出为400W、脉冲输出为1000W
10.13脉冲宽度：20-400μs
10.14脉冲频率：5-800Hz
10.15治疗处方：内置协议治疗处方不少于10个，自定义协议治疗处方不少于10个
二、配置
主机1台、Φ100mm电容电极治疗头2个（含输出线）、输出测试管1个、电源线1条
货物15： 空气波压力循环治疗仪
一、技术参数
11.1具有国家规定的医疗器械产品注册证；此产品为具有自主知识产权的软件著作权产品；产品为省级以上高新技术产品。
11.2通过CMD认证，ISO13485和ISO9001质量体系认证。
11.3液晶触摸显示屏，尺寸≥5.7英寸，显示直观，操作简便;
11.49种空气波治疗模式，其中，三种DVT专用模式，六种全腿气囊模式，可根据患者病情选择不同的治疗模式；
11.5各腔可独立开启及关闭，且压力独立调节，能有效避开不能挤压部位及制动关节等（除DVT模式）；
11.6可同时连接2个4腔的治疗气囊；
11.7可连接专用DVT气囊配合DVT模式使用；
11.8空气波压强在5-25kPa范围内连续可调；
11.9梯度压力充气模式下，最后一腔充气强度为第一腔的60％，治疗更舒适，有效保护静脉瓣膜；
11.10叠加式气囊，无挤压死角造成的体液滞留，治疗更舒适；
11.11封闭式气囊，气囊向内侧单向挤压，能达到更好治疗效果；
11.12每腔压力监测系统实时显示当前压力；
11.13断电保护功能：仪器在突然断电时自动泄压保护。
二、配置
主机1台、上肢四腔气囊1个、下肢四腔气囊2个、小腿气囊2个、足底气囊2个、一分一导管1条、一分二导管1条、DVT一分一导管1条、DVT一分二导管1条
货物16： 智能磨砂板
一、技术参数
12.1产品获得发明专利、外观专利， 同时为软件著作权产品。
12.2不少于384个光点阵列，间距小于4cm；
12.3提供4种智能磨具，提供阻尼训练，增强患者肌力；
12.4提供不少于10种常用砂磨板训练轨迹，至少包括单方向、往返方向、多方向组合、直线、规则曲线等轨迹，且各种轨迹可以随意组合和设定训练次数；
12.5提供自定义曲线设置，可根据需求自行设定曲线轨迹；
12.6高灵敏度触摸屏，≥7英寸；
12.7提供声控引导训练模式，可以根据声音提示进行轨迹跟踪训练；
12.8气动弹簧角度调节装置，角度0°到60°可调；
12.9光点可显示颜色不少于3种且可以混合显示；
12.10训练过程中提供光电轨迹方向提示，指引患者按照特定方向训练；
12.11提供包括上肢伸展训练、上肢整体肌力训练、上肢关节活动度训练在内的至少3种训练模式；
12.12自动记录训练轨迹，训练结束后自动计算得分。
二、配置
磨砂面板1块、软件1套、支架1台、专用主机控制器1台、智能磨具1套（4个）
货物17：语言障碍诊治仪
一、技术参数
14.1系统由多个模块组成，互相协调补充,依据康复医学专业研究，构建了临床模型，提供规范的评估和可伸缩的训练，具有操作简便一致、双屏显示、分屏控制、训练难度自动适应、训练时间数量及参数自由调整等特点。
14.2含有心理评估部分，须涵盖自我意识、控制知觉多维度、气质、智力、孤独、生活质量、人格、应激、家庭功能及家庭关系、抑郁、焦虑、精神障碍、心理控制源等评估量表。
14.3该系统需含有2种语言检测法：西方失语症成套检测（WAB）检查法和标准失语症检测法（SLTA），失语分类至少为8种类型，评估内容必须包含自发言语、听理解、复述、命名、阅读、书写、运用（含左利手和右利手两部分）、结构（必须含计算和瑞文部分）。
14.4语言评估与训练部分必须明确含有以下模块：自发言语、听理解、复述、命名、阅读、书写、运用（含左利手和右利手两部分）、结构、名词理解、动词理解、句子理解、执行口头命令、漫画说明、画面描写漫画描写等。
14.5病历详细、清晰简操作简单,可任意添加、修改、打印病历。能够详细记录病人的既往史、现病史、浅感觉、深感觉、肌力、肌张力肱二头肌反射、肱三头肌反射等临床必要信息。
14.6系统可以全程或者部分录音，可随意放音，可循环放音（复读）。
14.7系统须含有语音识别和书写识别功能。
14.8系统可自动评分、计算AQ值、CQ值，自动对失语症进行8大分类：完全性失语、Broca失语、Wernicke失语、命名性失语、经皮质混合失语、经皮运动失语、经皮感觉失语、传导性失语。
14.9强大的统计分析功能生成的统计数据，可直接供SPSS或SASS等工具在内的各种软件调用进行分析，也支持EXCEL输出统计分析。
14.10系统默认发音为标准普通话，内置多种语言且该支持自主录制语言模块，用户可根据需要，自己录制不同语言模块。
14.11开启训练模块，进入软件之前，含有独立的临床论述部分。该部分详细介绍所针对病症的临床定义、发展史、及该软件在临床中如何发挥作用等，以引导医务人员更好的使用该系统。
14.12该系统有详细的语音提示应用方法。训练内容：听理解，阅读与听理解，言语表达，文字表达训练，音乐训练，构音训练6大项目，不少于44种训练方式
14.13全程反馈捕获功能：系统全程提供训练反馈记录，包括训练结果、文字、语音、图像等多种形式。
14.14训练库扩展功能：系统训练库采用开放结构，用户可根据需要随意增加如文字、图片、声音、视频等内容。
14.15构音训练时，声母，韵母两个独立部分组成。需含有以下部分：拼音故事、汉语拼音、范读（真人口型示范）、拼读、书写、拼音卡、图画园等内容。
14.16构音训练时，有音长、音调、音量反馈功能训练,可调节阈值范围为10至1000。
二、配置
多媒体计算机1套、打印机1台、话筒1个、音箱1台、专用触摸屏1台、台车1台、专用加密狗1个
货物18：吞咽神经肌肉低频电刺激仪
一、技术参数
15.1产品为具有自主知识产权的软件著作权产品。
15.2产品符合YY 0505标准电磁兼容有关要求。
15.3液晶触摸显示屏，尺寸≥5.7英寸，显示直观，操作简便;
15.4具备恒流、恒压两种电疗输出模式。
15.5双通道输出，每通道可独立设置治疗参数。
15.6输出强度：0mA～25mA或0V～25Vp-p范围内可调，步长0.1mA或0.1V。
15.7脉冲频率：20Hz～100Hz可调，步长1Hz。
15.8脉冲宽度：100μs～400μs可调，步长10μs。
15.9脉冲波形为双向对称波，正负脉冲间隔为100μs。
15.10具备蝶形固定电极、单球移动电极、双球移动电极、板状移动电极、口腔内棉签电极共五种电极治疗方式。
15.11固定电极具备三种治疗模式。
15.12移动电刺激手柄供治疗师操作，可按治疗需求控制电流输出的持续时间。
15.13开路报警提示，过电保护确保治疗安全。
二、配置
主机1台、四芯电疗输出线1条、电刺激手柄1个、控制手柄1个、Y型电极1个、球型电极1个、板状电极1个、棉签电极1个、蝶形电极片8片、自粘电极片4片、棉签1包、生理盐水湿巾1盒
货物19：多频振动排痰机
一、技术参数
16.1显示方式：大屏幕液晶显示，中文菜单操作；。
16.2输出方式：单路输出，适用于成人、儿童。
16.3即放即停：具有记忆时间和记忆频率功能，可随时（暂停/继续）工作。
16.4软轴长度：≥1.8米，不锈钢可插拔软轴，便于清洁、消毒与更换。
16.5反馈控制电路：保持振动频率的实际输出值等同于设定值，穿透力强，效果显著。
16.6超静音设计：≤50dB，整机采用防电磁屏蔽装置，对相临的设备无干扰 。
16.7操作模式：自动、手动两种操作模式，其中四种自动模式，时间、频率随时可调；
16.8叩击换向器：90度固定角度叩击头，动力手柄可360°旋转。
16.9振动幅度：≤5mm+0.6mm。
16.10定时时间：手动模式定时时间为1min～60min可调，步距为1min，误差为±1%；自动模式分四档，分别是5min、10min、15min和20min，误差为±1%。
16.11频率范围：手动模式 10Hz～60Hz（600转/分～3600转/分），频率可调，步距lHz，误差为±20%。自动模式 10Hz～30Hz（600转/分～1800转/分），步距lHz，误差为±20%。
16.12配备五个不同尺寸叩击头，最大叩击头尺寸为直径≥ф130。
16.13操作方式：按键式操作，参数调节通过“ +”和“ -”键来完成，采用优质轻触开关，能确保使用更稳定。操作手柄可 360 度自由转动。
二、配置
主机1台、轭状海绵治疗头1个、Φ130mm圆形橡胶治疗头1个、Φ90mm形橡胶治疗头1个、Φ78mm形橡胶治疗头1个、Φ68mm形橡胶治疗头1个、叩击转向器1个、电源线1条、保险丝2个
货物20：进口呼吸机技术参数及配置
一、主要技术参数及性能
(一) 操作界面
1、电脑彩色触摸屏（≥10.4英寸），全中文操作界面。具有三个功能屏幕可以切换。
2、采用彩色编码波形显示技术，以不同颜色区分吸气相和呼气相、自主呼吸
和机控呼吸。
# 3、具备三级报警机制，并用不同颜色显示，不同声音区分，事件自动储存高
达1500条。
4、监测屏可同时监测15个参数，任何参数都可根据临床需要自由组合显示。
(二)应具备的通气模式
1、容量控制通气模式(A/C VC)
2、压力控制通气模式(A/C PC)
3、压力控制/压力支持都采用时间/流速双重切换，保证吸呼切换同步性，改善病人舒适度。
4、同步间歇指令通气模式SIMV（VCV+CPAP/PSV,PCV+CPAP/PSV)
5、压力支持通气模式/持续气道正压通气模式(PS/CPAP)
6、手动控制呼吸(MANUAL)
7、叹息通气(SIGH)
8、窒息后备通气(Apnea)，可选压控/容控.
(三) 硬件特点
#1、内置增压涡轮技术，最大峰流量可达到180L/min。漏气补偿可达20L/min。
内置充电电池可供整机持续使用6小时，交直流电源可自动切换。
# 2、具备高/低压氧气接口，可在中央供氧和常压供氧环境之间切换。内置气流
（送气相）同步雾化，雾化时间可设定。
3、软件插卡式升级设计，可以根据用户需要添加所需的功能。
4、触发方式：流量触发。
5、混氧方式：多组比例电磁阀混氧技术。
6、具备自动三分钟100%纯氧通气功能。
7、采用内置芯片压差式流量传感器，可自动定标，可拆卸，耐高温高压消毒，无须经常更换。
8、带打印机并行口，VGA视频输出端口，方便记录和教学。
三、主要技术指标
(一) 基本参数
1、呼吸频率：2~80bpm
2、潮气量：50~2000ml
3、峰流量：10-140L/min,最大流量可达180L/min
4.吸气暂停时间：关，0.1～2.0秒
5、送气/吸气波形：减速波
6、叹气：打开/关闭，每100次呼吸或7分钟发生一次叹气
#7、吸气压力：1-100 cmH2O
8、吸气时间：0.3-10.0秒
9、压控流量切换PC flow cycle: 关闭，0～70%
10、压力支持：1~60cmH2O
11、压力支持流量切换PSV cycle：5%~70%
12、最大自主吸气时间PSV Tmax：0.3S~3.0秒
13、PEEP/CPAP：0-35cmH2O
14、吸入氧浓度：21~100%
#15、触发灵敏度（流量触发）：1-20L/min 可调节
#16、偏流：10L/min-20L/min 可调节
(二) 手动控制功能参数
1、手动呼吸：1次呼吸
2、吸气末屏气：最长6秒
3、呼气末屏气：最长6秒
4、100% O2：打开/关闭，最长3分钟
5、同步雾化：1～60min，可调节
6、过压释放：20-130 cmH2O
(三) 呼吸力学参数
1、静态肺顺应性(CST)测定。
2、静态气道阻力(RST)测定
3、内源性(AUTO PEEP)测定。
4、平台压力（PPlat）。
四、具备的监测项目（Monitored Parameters）
1、呼气潮气量（Vte）
2、吸气潮气量（Vti）
3、自主呼吸潮气量（Spont Vt . ）
4、控制呼吸潮气量（Mand Vt ）
5、分钟通气量（Ve）
6、自主呼吸分钟通气量（Spon Ve）
7、自主呼吸频率（Spon Rate）
8、呼吸频率（Rate）
9、吸气时间（Ti）
10、呼气时间（Te）
11、吸呼时比（I:E ）
12、峰压（Ppeak ）
13、平均压（Pmean）
14、呼气末正压（PEEP）
15、氧气输入口压力（O2 inlet）
16、吸入氧浓度（FiO2 .）
17、浅快呼吸指数f/Vt
五、报警项目
1、气源、电源异常
2、呼吸暂停
3、气道峰压过高、过低
4、氧浓度过低
5、呼出分钟通气量过低
6、呼吸频率过高
7、呼吸回路脱落
8、机器故障
六、标准配置
1、呼吸机主机 1台
2、移动式台车 1个
3、管道延伸臂及挂钩组件 1套
4、湿化器 1套
5、流量传感器 1根
6、呼吸管路 1套
7、高压氧气管 1根
8、模拟肺 1个
9、操作手册 1本
货物21：进口病人监护仪技术参数
1.主机与显示器一体化设计，整机原装进口。
1. 医用专业显示器：8.4’’ 彩色 SVGA TFT显示器, 分辨率800*600,触屏操作，无风扇等散热装置。
2. 3道波形显示，多种屏幕显示方式。可自定义屏幕显示方式≧ 20种，波形和数值的大小、位置任意调节。
3. 波形冻结功能，可分别冻结单个波形，不影响其他实时波形的显示和全部参数的报警。
4.中文操作界面，触摸屏操作。
5.可基本参数：心电/呼吸，血氧，脉搏/心率，无创血压；可选配：有创血压监测、潮气末二氧化碳监护。
6.心电：3/5/6导联心电监护和起搏分析，具备起搏分析包括起搏器未起搏和起搏器未捕获，心电监测可用≤6个电极获得12导联心电。具备12导联心电监护，12导联实时ECG和12导联ST值同屏显示，实时更新，诊断级心电监护带宽 0.05-150Hz；具备≧10种心律失常分析，含房颤分析。12导联ST 环状图，以图形形式标记12导联ST值，实时更新，并可显示趋势。QT及QTc分析，实时显示数值。
4. 呼吸：阻抗法。
5. 无创血压：双参考点校正：血管内测量法和水银柱测量法。
8.血氧饱和度：全球三大金标准血氧饱和度测量技术（Nellcor、Masimo、FAST）之一，可显示监测部位的灌注指数，指示外周小动脉充盈状态。
#8.报警：同时用四种方式报警：按严重程度分级的声音报警；带彩色编码的报警信息、报警的参数数值闪烁，明显的不同颜色（红，黄，绿）的报警灯。三色报警显示灯独立于显示屏幕之外，适合于远距离观察。
6. 外接护士呼叫系统接口。
7. #标配锂电池供电> 3小时。
8. 成人、儿童、新生儿中文专用分析软件。
#11.CDS专业临床决策支持系统，提供水平趋势图功能。
9. 可选配有创压力：双有创压力测量功能。
10. 附件可以在同一品牌的所有监护仪上通用。
11. 进口病人监护仪配置
|
序号 |
名称/描述 |
单位 |
数量 |
|
1 |
监护仪主机 |
台 |
1 |
|
2 |
ECG, Resp, NBP, SpO2功能 |
套 |
1 |
|
3 |
3道波形 |
套 |
1 |
|
4 |
普通/重症监护软件 |
套 |
1 |
|
5 |
联网软件 |
套 |
1 |
|
6 |
网络及电池操作支持 |
套 |
1 |
|
7 |
锂电池 |
块 |
1 |
|
8 |
心电附件套(AAMI) |
套 |
1 |
|
9 |
血氧饱和度功能及附件 |
套 |
1 |
|
10 |
无创血压功能及附件 |
套 |
1 |
|
11 |
操作光盘 |
套 |
1 |
|
12 |
电源线 |
条 |
1 |
货物22：进口除颤仪
一、技术参数
1、标配体外起搏功能，可选择固定和按需等起搏模式；
2、除颤波形：双相波；最大能量≤270焦耳，至少14档能量可选；
3、具备手动除颤模式，同步复律模式，AED自动除颤模式
4、可选配体内除颤功能，体内除颤能量范围2~50焦耳，至少9档能量可选；
5、充电到最大能量时间≤7秒；
#6、显示屏：≥6.5英寸，彩色TFT液晶屏，显示亮度≥1000cd/m2
#7、显示波形通道：≥4通道
8、具备波形冻结显示功能,波形会冻结显示时间≥2分钟；
9、除颤后5秒内恢复心电波形的显示；
10、标配ECG监测
10.1、支持3或6芯ECG导联监测，心率计数范围15~300bpm；
10.2、响应频率：0.05至150Hz
10.3、心率监测范围：15至300bpm，可监测停搏、室颤、室速、早搏、心动过速、心动过缓、二联律等心律失常。
10.4、共模抑制比：≥100dB
11、具备自检状态指示功能，在关机状况下就能指示设备状态是否正常；
#12、具备呼吸末CO2监测功能；
13、除颤手柄具备儿童、成人电极板功能；
14、手柄具备病人阻抗指示功能，通过颜色区别可以判断病人阻抗级别；
15．标配记录器，可实现实时和延迟记录，可记录24小时HR、VPC的趋势图，以及设备自检报告等；
16、可通过SD卡和蓝牙功能转移除颤器内部数据；
17、内置可充电电池，充满电时间≤3小时；
18、内置电池在满电情况下，支持最大能量放电次数≥100次，或至少3小时连续监护；
19、支持交流电源100V至240V，电源频率：50Hz或60Hz
#20、工作环境温度范围：-5至45摄氏度；储存温度：-25至70摄氏度；
#21、能够在恶劣环境下操作，具备IP44防水防尘能力；
二、配置清单
1 除颤监护仪 1
2 ECG中继线 1
3 ECG导联线 1
4 起搏连接线 1
5 可充电电池 1
6 记录纸 1
7 热敏头清洁笔 1
8 电源线 1
9 说明书 1套
货物23：麻醉用监护仪
一、监护仪技术要求
监护仪技术配置要求：（含双有创血压IBP模块，旁流呼末CO2模块）
1、 监护仪结构：
1、 模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可支持IBP，CO2，AG和BIS任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用。
2、 ≥12.1英寸彩色触摸屏，分辨率≥1280*800像素，波形显示≥8通道，显示屏亮度自动调节
3、 基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏同时监测
4、 监护仪设计使用年限≥8年
5、 血氧监测适用于成人，小儿和新生儿, 通过国家三类注册认证
6、 支持升级模块，与主流呼吸机品牌的呼吸机相连，实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算
7、 支持3/5导心电监测,可升级6/12导心电测量，并在监护仪上完成12导静息分析
8、 具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能
9、 有创压适用于成人，小儿和新生儿,且均通过国家三类注册
10、旁流呼末二氧化碳(EtCO2)监测模块，采用旁流技术，支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测，水槽要求易用快速更换
11、提供ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段
12、配置临床评分系统，包括MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分），可支持定时自动EWS评分功能。
13、国产产品。
二、配置清单
麻醉用监护仪配置清单
1、主机 1台
2、心电主电缆 1根
3、心电导联线 1根
4、血氧饱和度延长线 1根
5、血氧探头 1个
6、无创血压导气管 1根
7、无创血压袖带 1个
8、心电电极 1包
9、锂电池 1块
10、说明书 1份
11、合格证 1个
12、保修卡 1份
13、电源线 1根
14、序列号标贴 1份
货物24：宫腔镜配件及手术器械
一、技术参数
1、内窥镜镜体全部采用进口不锈钢管；
2、窥镜采用德国光学玻璃、光钎、光锥；
3、采用棒状透镜专利技术，图像清晰，视场明亮；
4、带有方向标，蓝宝石镜头，永不磨损；
5、镜体为直管型，使医生更便于控制内窥镜的方向；
6、带有限位器，便于控制插入深度；
7、可选购带手柄空腔镜和金属手柄器械。
8、窥镜可承受低温等离子消毒灭菌。
二、配置清单
产品名称 产品规格 数量
1、30°内窥镜 Ф4mm×302mm 1支
2、外鞘及闭孔器 16Fr×209mm 1套
3、出水接门 1个
4、进水接门 1个
5、操作器（内鞘） 13Fr×220mm 1支
6、硬性活检钳 6Fr×340mm 1把
7、硬性三爪钳 6Fr×340mm 1把
8、硬性剪刀 6Fr×340mm 1把
9、软性毛刷 6Fr 1把
10、疏通钢丝 Ф1mm×300mm 1根
11、密封帽 10个
货物25：生物安全柜
一、技术参数：
1.二级生物安全柜，气流模式：100%外排，0 循环要求。
2.符合 NSF49 、EN12469 的标准，产品执行标准:中华人民共和国医药行业标准 《YY0569-2011》。
3.工作区尺寸：长、宽、高：1000*520*640mm；
4.外形尺寸：长、宽、高：1165*760*2200mm
5.流入气流：0.53m/s
6.振动半峰值 ≤5μm
7.外箱体采用优质冷轧钢板，静电喷塑；操作区三侧采用不锈钢一体化结构，内部可清洗部位采用 10mm 大圆角处
理，便于清理。
8.标配两块 ULPA 超高效过滤器,针对 0.12μm 颗粒系可以达到 99.999%截流效率，过滤膜材质采用无隔板硼硅酸盐
玻璃纤维。
9.控制软件 LCD 液晶屏显示可显示工作区温度、气流流速、过滤膜使用寿命等系统参数，可调节各项参数设定，
蓝色显示屏数字指示各项参数示值，密码修改程序设置，防止误操作，控制软件提供生物安全柜计算机软件著作权
登记证书复印件。
10.独特的负压防泄漏设计，工作区四面负压包围，真正做到零泄露，确保操作区的洁净度。
11.风机自带电压波动补偿功能，具有阻力感应补偿功能，有效地延长超高效过滤器的使用寿命。
12.工作区和外排出风口处各配备一个高灵敏度、高精度的微风速传感器，实时检测风速。
13.温度传感器：可实时检测并显示温度。
14.配备过滤器预失效和破损及阻塞报警技术，配备风机过载报警提示。
15.配备限高报警装置，当移动玻璃门超过规定限高值（200mm）时，声光提醒用户。
16.配备工作窗开启限位报警系统，安全柜前窗开启高度超过设定的高度时、安全柜下降气流流速和流入气流流速
波动超过其标称值 20％时，联锁系统启报警提示。
17.紫外灯具有定时预约功能。
18.前窗一体化滑动移门，可任意定位，并能完全关闭以便杀菌。玻璃门采用不低于 6mm 安全钢化玻璃。
19.前窗与杀菌灯连锁设计：当前窗开启时，杀菌灯熄灭。
20.具有因停电，死机状态数据丢失而保护的参数记忆，来电恢复功能
21.前吸入口采用回风无阻碍的设计,确保人员在操作时有效防止逆流的形成，提高安全性。
22.10 度倾斜设计，更符合人体工程学动力，使操作者更舒适。
23.生物安全性：
（1）人员安全性： 撞击式采样器的菌落数≤10CFU/次
狭缝式采样器的菌落数≤5CFU/次
（2）产品安全性： 菌落数≤5CFU/次
（3）交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次
24.柜内电源：防水插座设计，整机具有断电保护功能，让操作更加灵活方便。
25.外排管道可与净化工程实行联动控制，自动实现补风排风。
26.厂家具备相关资质及专利
企业通过 ISO9001 质量管理体系认证。
（2）生产企业取得医疗器械生产许可证。
（3） 产品取得 SFDA 医疗器械注册证。
（4）控制软件获得国家软件著作权证书。
（5）产品拥有数十项专利。
27.设备出厂前均经过具有资质的第三方检测，确保设备合格出厂。
二、配置清单：
|
序号 |
名 称 |
规格型号 |
单位 |
数量 |
备 注 |
|
1 |
生物安全柜 |
|
台 |
1 |
|
|
2 |
机组 |
|
组 |
1 |
|
|
3 |
高效过滤器 |
|
台 |
2 |
|
|
4 |
外挂风机 |
|
台 |
1 |
|
|
5 |
外接管道 |
|
根 |
1 |
|
|
6 |
玻璃门 |
|
扇 |
1 |
|
|
7 |
控制器 |
|
套 |
1 |
|
|
8 |
电源线 |
|
根 |
1 |
|
|
9 |
照明灯 |
|
只 |
2 |
|
|
10 |
杀菌灯 |
|
只 |
1 |
|
|
11 |
拉手 |
|
根 |
1 |
|
|
12 |
万向脚轮 |
|
组 |
1 |
|
|
13 |
说明书 |
|
份 |
1 |
|
|
14 |
合格证 |
|
张 |
1 |
|
|
15 |
保修卡 |
|
张 |
1 |
|
货物26：电脑骨伤治疗仪
一、技术参数
6.1具有国家医疗器械产品注册证，入选国家中医药管理局第一批推荐中医诊疗设备。
6.2产品为省级高新技术产品，通过CMD认证，ISO13485和ISO9001质量体系认证。
6.3一路中频电疗（4个电极）和一路脉冲磁疗联合治疗；
6.4彩色液晶触摸显示屏，屏幕大小≥7英寸，显示直观；一键飞梭，操作简便；
6.5中频电疗具有四种固定治疗模式，对骨折各期针对性治疗；
6.6电疗治疗强度实时数字显示；电疗输出波形动态显示，输出一目了然；
6.7电脉冲延迟技术，避免瞬间高强电流刺激人体；
6.8磁疗具有四种治疗模式，对各种骨折进行针对性治疗；
6.9磁疗头具有磁场屏蔽功能，避免磁场对治疗部位以外产生影响；
6.10磁疗单向穿透深度不低于7cm，适用于石膏等外固定患者的治疗；
6.11特定动态脉冲磁场，不对金属内固定患者产生不良影响，不会形成涡流发热；
6.12治疗时间0~99min可调，默认为20min，治疗结束自动停止，声音提示。
二、配置
主机1台、磁疗头1个、磁疗转接线1条、电疗输出线1条、电极片8对、松紧魔术贴2条、检磁器1个
二、公告时间
2020年10月14日—10月20日
三、报名时间、地点及方式
时间：2020年10月14日——10月20日（上午8:00-11:30，下午2:30-5:00）
地点：广丰区人民医院器械科
报名方式：现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等验证材料。
联系人及电话：项先生 13879396197
四、价格征询会时间、地点
时间：2020年10月21日下午2:00，迟到者将被取消参询资格。
地点：广丰区人民医院12楼会议室
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函
2、参询品种报价表；
3、产品详细配置清单；
4、产品的详细参数及功能介绍；
5、产品使用客户名单 ( 附相关中标通知书或销售合同复印件 )；
6、产品的资质证明材料
6.1营业执照（三证合一证）复印件
6.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4厂家售后服务内容及承诺书；
7、产品的彩页；
8、参询单位的资质证明材料
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件；
8.4产品相关授权书。
以上参询文件一正四副加盖单位公章，在价格征询时递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询人应认真、仔细阅读询价文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求；
1.2 参询人应以无线胶装的形式按投标文件的构成顺序自编目录及页码装订成册，否则文件失散引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按照询价文件的要求，规范、明确、准时的提交参询文件。如果没有按照参询文件的要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，或没有对参询文件做出实质性响应，其风险应由参询人自行承担。
七、参询报价
1.1参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
1.2所参询产品如属限价品种，须同时提供江西省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备（医用耗材）最高限价，报价不能超过上述限价。
八、价格征询
1.1价格征询会由广丰区人民医院医疗设备采购领导小组主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，纪检部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 询价文件、参询文件及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为主。
广丰区人民医院
2020年 10月14日